Responsabilités :

Vous effectuez les tests analytiques en vue du développement, de la vérification et/ou de la validation des méthodes analytiques QC.
Vous participez au transfert de nouvelles méthodes analytiques QC ainsi qu’à l’optimisation des méthodes QC déjà en place.
Vous participez à la rédaction des protocoles, rapports et procédures liés aux méthodes analytiques QC.
Vous développez une expertise technique analytique en lien avec les méthodes à déployer.
Vous participez à l’implémentation de nouvelles technologies de contrôle qualité.
Vous réalisez les activités liées aux méthodes analytiques QC selon les standards qualité requis

Profil :

Vous êtes titulaire d’un bachelier en Chimie/Biochimie ou équivalent par expérience.
Vous avez une expérience de minimum 3 ans dans une fonction similaire (développement / validation de méthodes analytiques).
Vous avez de bonnes connaissances en analytique (dosage/pureté), HPLC, GC, MS, RMN, IR, titrage.
Vous avez de l’expérience dans un environnement de travail normé (GMP,ISO,…).
Vous maitrisez la suite Office.
Vous avez une bonne maitrise de l’anglais (B2 minimum).
Vous avez d’excellentes capacités organisationnelles.
Vous avez un esprit d’initiative et prise de décision.
Vous avez un esprit de synthèse et d’analyse.
Vous êtes force de proposition et orienté(e) solution.
Vous avez un bon esprit d’équipe.
Vous avez une excellente communication orale et écrite.

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Analytical Chemistry Officer

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