Vos responsabilités :

Définir, développer et valider des méthodes analytiques et autres méthodes de contrôles mise en œuvre (internes & externes) ;
Développer le transfert des nouvelles méthodes analytiques ainsi que l’optimisation des méthodes existantes ;
Développer un réseau de connaissances QC/analytiques ;
Proposer et implémenter de nouvelles technologies de contrôle qualité grâce à l’identification des opportunités d’innovation au sein des projets grâce à une veille technologique et bibliographique ;
Assurer le suivi et le contrôle des laboratoires sous-traitants (cahier des charges, audits, coûts,…) ;
Définir et justifier les échantillonnages / contrôles et spécifications (QC finaux/IPC) ;
Réaliser des opérations de contrôle qualité inopinés ;

Votre profil :

Master/PhD orientation scientifique (Chimie, biochimie…)
Bonnes connaissances en analytique (dosage/pureté), HPLC, GC, MS, RMN, IR, titrage
Connaissance des référentiels ISO/GMP
Connaissance théorique et pratique des normes GMP
Expérience en validation, transfert analytique et stabilité
Excellente maitrise du français
Bonne connaissance de l’Anglais (B1-B2)
Autonomie
Esprit de Synthèse et d’analyse
Maitrise de la suite office

Nous offrons :

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Chez Trasis, nous vous donnons l’opportunité de travailler avec des technologies de pointe et de contribuer à l’amélioration des techniques de diagnostic et de thérapie du cancer. Par votre action, vous aurez la possibilité d’avoir un impact positif sur les services rendus aux utilisateurs et aux patients.

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Analytical Chemistry Specialist

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