Vos responsabilités :

Vous libérez les matières premières.
Vous exécutez des tests de QC de matières premières et produits finis
Vous analysez les résultats et les encodez.
Vous effectuez le monitoring environnemental de la salle blanche.
Vous rédigez les certificats de conformité des produits.
Vous initiez et complétez les évènements qualité (OOS, déviations, CAPA…).
Vous participez à la gestion des réactifs et au maintien du 5S du laboratoire QC
Vous participez à la rédaction de SOPs de test QC.
Vous participez à des validations de méthodes analytiques.
Vous participez à des projets d’améliorations et des rédactions de procédure.

Votre profil :

Bachelier dans un domaine scientifique .
Une première expérience dans une fonction similaire constitue un atout.
Une première expérience dans le domaine pharmaceutique (GMP) constitue un atout.
Vous avez un esprit d’analyse et de synthèse.
Vous êtes précis, rigoureux et organisé.
Vous êtes résistant au stress et capable de faire face aux imprévus.

Nous offrons :

Vous souhaitez devenir un acteur majeur dans la lutte mondiale contre le cancer ?

Chez Trasis, nous vous donnons l’opportunité de travailler avec des technologies de pointe et de contribuer à l’amélioration des techniques de diagnostic et de thérapie du cancer. Par votre action, vous aurez la possibilité d’avoir un impact positif sur les services rendus aux utilisateurs et aux patients.

La possibilité de participer à la construction et l’amélioration des processus dans une entreprise en pleine croissance.

Nous vous proposons une ambiance de travail jeune et conviviale, un environnement flexible et dynamique.

Un salaire attractif et flexible en fonction de votre expérience et de votre performance, assorti d’avantages extra-légaux.

QC Officer

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